Amelotex - naudojimo instrukcijos, analogai, apžvalgos ir išsiskyrimo formos (7,5 mg ir 15 mg tabletės, injekcijos 1,5 ml ampulės injekcijoms, gelis, žvakės) vaistai artrozei ir artritui gydyti suaugusiems, vaikams ir nėštumo metu. Sudėtis ir alkoholis

Šiame straipsnyje galite perskaityti Amelotex vaisto vartojimo instrukcijas. Pateiktos svetainės lankytojų - šio vaisto vartotojų - apžvalgos, taip pat medicinos specialistų nuomonės apie Amelotex naudojimą jų praktikoje. Didelis prašymas aktyviau įtraukti atsiliepimą apie narkotikus: vaistas padėjo arba nepadėjo atsikratyti ligos, kokių komplikacijų ir šalutinių poveikių buvo pastebėta, galbūt gamintojas nenurodė anotacijoje. Amelotex analogai esant turimiems struktūriniams analogams. Naudojamas artrozės ir reumatoidinio artrito gydymui suaugusiems, vaikams, taip pat nėštumo ir žindymo laikotarpiu. Vaisto sudėtis ir sąveika su alkoholiu.

Amelotex yra nesteroidinis priešuždegiminis preparatas (NVNU), jis turi priešuždegiminį, antipiretinį, analgetinį poveikį.

Selektyviai slopina ciklooksigenazės-2 fermentinį aktyvumą. Slopina prostaglandinų sintezę uždegimo srityje daugiau nei skrandžio gleivinėje ar inkstuose. Retai sukelia virškinamojo trakto erozijos ir opinių pažeidimų.

Jis priklauso oksikamų klasei; enolio rūgšties darinys.

Farmakokinetika

Priklausomai nuo plazmos baltymų - 99%. Peržengia pro histohematines kliūtis, prasiskverbia į sinovialinį skystį. Jis gaunamas vienodai per žarnyną ir inkstus, daugiausia metabolitų pavidalu. Mažiau nei 5% paros dozės išsiskiria nepakitusiu būdu per žarnyną, šlapime šis vaistas nustatomas nepakitusiu pavidalu tik nedideliais kiekiais.

Indikacijos

  • reumatoidinis artritas;
  • osteoartritas (artrozė);
  • ankilozuojantis spondilitas (ankilozuojantis spondilitas);
  • sąnarių uždegiminės ir degeneracinės ligos, kartu su skausmu.

Išleidimo formos

7,5 mg ir 15 mg tabletės.

Tirpalas injekcijoms į raumenis (injekcijoms skirtos ampulės) 1,5 ml.

Gelis išoriniam naudojimui (kartais klaidingai vadinamas tepalu arba kremu).

Žvakės tiesiosios žarnos 7,5 mg ir 15 mg.

Naudojimo instrukcija ir naudojimo metodas (kaip dūrio narkotikas)

Vaistas geriamasis valgio metu kartą per dieną. Rekomenduojama reumatoidinio artrito dozė yra 15 mg per parą. Priklausomai nuo gydomojo poveikio, dozę galima sumažinti iki 7,5 mg per parą.

Su osteoartritu - 7,5 mg per parą. Su neveiksminga dozė gali būti padidinta iki 15 mg per parą.

Kai ankilozuojantis spondiloartritas yra 15 mg per parą.

Didžiausia paros dozė neturi viršyti 15 mg.

Pacientams, kuriems yra padidėjusi šalutinio poveikio rizika, taip pat pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu, kuriems taikoma hemodializė, dozė neturi viršyti 7,5 mg per parą.

Intramuskuliariai, giliai - 7,5-15 mg 1 kartą per dieną.

Pacientams, kuriems inkstų funkcija yra silpna arba vidutinio sunkumo (daugiau kaip 25 ml / min.), Taip pat esant stabiliai klinikinei kepenų cirozei, dozės koreguoti nereikia. Pradinė dozė pacientams, kuriems yra didesnė šalutinio poveikio rizika, yra 7,5 mg per parą.

Didžiausia paros dozė yra 15 mg, o pacientams, kuriems yra sunkus inkstų nepakankamumas, hemodializės atveju - 7,5 mg.

Išoriškai. Negalima naudoti viduje.

Gelis, kurio ilgis yra apie 4 cm (2 g), padengiamas 2 kartus per dieną su plonu sluoksniu ant švarios, sausos odos virš pažeidimo ir lengvai trinamas 2-3 minutes.

Gydymo eigos trukmė nustatoma individualiai, gali skirtis priklausomai nuo pažeidimo vietos ir pastebėto gydomojo poveikio ir yra ne ilgesnė kaip 4 savaitės.

Naudokite 7,5-15 mg kartą per parą.

Didžiausia paros dozė yra 15 mg.

Šalutinis poveikis

  • pykinimas, vėmimas;
  • raugėjimas;
  • pilvo skausmas;
  • vidurių užkietėjimas ar viduriavimas;
  • vidurių pūtimas;
  • stomatitas;
  • virškinimo trakto erozijos ir opiniai pažeidimai;
  • esophagitis;
  • gastritas;
  • kolitas;
  • kraujavimas iš virškinimo trakto (latentinis ar atviras);
  • galvos svaigimas;
  • galvos skausmas;
  • spengimas ausyse;
  • painiavos;
  • mieguistumas;
  • bronchų spazmas;
  • anemija, leukopenija, trombocitopenija;
  • periferinė edema;
  • padidėjęs kraujospūdis;
  • kraujo paraudimas ant veido ir viršutinės krūtinės;
  • širdies plakimas;
  • padidinti karbamido koncentraciją kraujo serume;
  • ūminis inkstų nepakankamumas;
  • intersticinis nefritas;
  • albuminurija, hematurija;
  • konjunktyvitas;
  • neryškus matymas;
  • niežulys;
  • odos bėrimas;
  • dilgėlinė;
  • fotosensibilizacija;
  • bullous išsiveržimai;
  • daugiaformė eritema;
  • toksinė epidermio nekrolizė;
  • angioedema;
  • anafilaktoidinės, anafilaksinės reakcijos;
  • degimo ir skausmo injekcijos vietoje.

Kontraindikacijos

  • padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba pagalbiniams komponentams;
  • kontraindikuotina laikotarpiu po vainikinės arterijos šuntavimo operacijos;
  • nekompensuotas širdies nepakankamumas;
  • visiškas arba neišsamus astmos, pasikartojančio nosies polipozės ir paranasinio sinuso derinys ir netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai ir kitiems NVNU (įskaitant istoriją);
  • skrandžio ar dvylikapirštės žarnos gleivinės erozijos ir opos pokyčiai, aktyvus kraujavimas iš virškinimo trakto;
  • uždegiminė žarnyno liga (opinis kolitas, Krono liga);
  • cerebrovaskulinis kraujavimas ar kitas kraujavimas;
  • sunkus kepenų nepakankamumas arba aktyvi kepenų liga;
  • sunkus inkstų nepakankamumas pacientams, kuriems dializė netaikoma (CC mažiau nei 30 ml / min.);
  • progresuojanti inkstų liga, įskaitant t patvirtinta hiperkalemija;
  • nėštumas;
  • žindymo laikotarpis (žindymas);
  • vaikų amžius iki 15 metų.

Naudojimas vaikingoms patelėms ir laktacijos metu

Amelotex draudžiama vartoti nėštumo ir žindymo laikotarpiu (žindymo laikotarpiu).

Vartojimas senyviems pacientams

Jis naudojamas atsargiai senatvėje.

Naudoti vaikams

Kontraindikuotinas vaikams ir jaunesniems kaip 15 metų paaugliams.

Specialios instrukcijos

Pepsinės opos arba kraujavimas iš virškinimo trakto, šalutinis poveikis, atsirandantis dėl odos ir vaisto gleivinės, turėtų būti panaikintas.

Pacientams, sergantiems sumažėjusiu BCC ir sumažėjusiu glomerulų filtravimu (dehidratacija, lėtinis širdies nepakankamumas, operacija), gali pasireikšti kliniškai sunkus lėtinis inkstų nepakankamumas, kuris visiškai nutraukiamas nutraukus vaisto vartojimą (tokiems pacientams gydymo pradžioje reikia stebėti kasdieninę diurezę ir inkstų funkciją).

Amelotex turi būti atšauktas ir kontroliniai tyrimai turi būti atliekami nuolat didėjant transaminazėms ir kitiems kepenų funkcijos rodikliams.

Pacientams, kuriems yra didesnė šalutinio poveikio rizika, gydymas prasideda 7,5 mg doze.

Galutinėje lėtinio inkstų nepakankamumo stadijoje sergantiems pacientams, kuriems taikoma dializė, dozė neturi viršyti 7,5 mg per parą.

Atsargiai: kad sumažintumėte nepageidaujamų reiškinių riziką, naudokite mažiausią įmanomą trumpiausios koronarinės arterijos ligos, smegenų kraujagyslių ligų, stazinio širdies nepakankamumo, dislipidemijos / hiperlipidemijos, diabeto, periferinės arterijos ligos, rūkymo, mažesnio nei 60 ml / min. dėl skrandžio ir žarnyno trakto pažeidimų, esant Helicobacter pylori infekcijai, senatvėje, ilgai vartojant NVNU, dažnai vartojant alkoholį, sunkus somatinis Įgimtos ligos atveju, kartu vartojant šiuos vaistus: antikoaguliantus (pvz., Varfariną), antitrombocitinius preparatus (pvz., Acetilsalicilo rūgštį, klopidogrelį), gliukokortikosteroidus (GCS) geriamam vartojimui (pavyzdžiui, prednizoloną), selektyvius serotonino reabsorbcijos inhibitorius (pavyzdžiui, citalopramą, fluoksetino sintezę, glutociną ir fluoksetiną). ).

Poveikis gebėjimui vairuoti transporto ir valdymo mechanizmus

Gydymo laikotarpiu reikia vairuoti ir vairuoti kitas potencialiai pavojingas veiklas, kurioms reikia didesnės koncentracijos ir psichomotorinio greičio (kai atsiranda galvos svaigimas ir mieguistumas).

Narkotikų sąveika

Vartojant kartu su kitais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (NVNU), padidėja virškinamojo trakto opinių pažeidimų ir kraujavimo iš virškinimo trakto rizika.

Didina ličio koncentraciją plazmoje; sumažina gimdos kontraceptikų, antihipertenzinių vaistų veiksmingumą.

Netiesioginiai antikoaguliantai, tiklopidinas, heparinas, trombolizė padidina kraujavimo riziką; metotreksatas padidina mielodepresinį poveikį; diuretikai padidina inkstų funkcijos sutrikimo riziką; ciklosporinas sustiprina nefrotoksinį poveikį; Kolestiraminas paspartina išsiskyrimą. Mielotoksiniai vaistai padidina vaisto toksiškumą.

Analizės narkotikų Amelotex

Veikliosios medžiagos struktūriniai analogai:

  • Artrozan;
  • Bi-xikam;
  • Lem;
  • M Kam;
  • Matarinas;
  • Medsikam;
  • Melbeckas;
  • Melbeck Forte;
  • Meloksas;
  • Meloksamas;
  • Meloksikamas;
  • Meloflamas;
  • Meloflex Rompharm;
  • Mesipolis;
  • Mixol Od;
  • Mirloks;
  • Movalis;
  • Movasinas;
  • Movix;
  • Oksikamoksas;
  • Exen Sanovel.

Gydomojo poveikio analogai (artrozės gydymo priemonės):

  • Ambene;
  • Apizartron;
  • Artradol;
  • Artrozilen;
  • Aertos;
  • Hidrokortisonas;
  • Dexalgin;
  • Diklovit;
  • Diclozan Forte;
  • Dicloran plus;
  • Diklofenakas;
  • Dimexidas;
  • Yra ilgas;
  • Indometacinas;
  • Ketoniniai;
  • Ketoprofenas;
  • Ketorolis;
  • Ksefokam;
  • Longidazė;
  • Meloksamas;
  • Meloksikamas;
  • Mydokalmas;
  • Movalis;
  • Movix;
  • Nise;
  • Naklofenas;
  • Nanoplast forte;
  • Nimulid;
  • Noltrex;
  • Piroksikamas;
  • Rapten Duo;
  • Sirdalud;
  • Struktum;
  • Teraflex;
  • Fendivia;
  • Finalelis;
  • Flamax;
  • Chondoksidas;
  • Celebrex;
  • Elbona.

Nurodymai, kaip naudoti vaistus, analogus, apžvalgas

Instrukcijos iš tabletes.rf

Pagrindinis meniu

Tik naujausios oficialios vaistų vartojimo instrukcijos! Mūsų svetainėje pateikiami nurodymai dėl narkotikų yra skelbiami nepakeistos formos, kurioje jie yra prijungti prie narkotikų.

AMELOTEX® tiesiosios žarnos žvakutės

GYDYTOJŲ LAIKOTARPIAI, KURIUOS ATSIŽVELGIANT Į GYDYTOJAS, PRADĖTAS Į VYKDYTOJĄ. ŠIS INSTRUKCIJA TIK MEDICINOS DARBUOTOJAMS.

INSTRUKCIJOS, skirtos vartoti vaistą „Amelotex®“

Registracijos numeris: LP 002780-191214
Prekinis pavadinimas: AMELOTEKS®
Tarptautinis nepatentuotas pavadinimas: Meloksikamas
Dozės forma: tiesiosios žarnos žvakutės

Sudėtis
1 žvakute yra:
Veiklioji medžiaga: 7,5 mg meloksikamo 15,0 mg
Pagalbinės medžiagos:
Kieti riebalai (Supposir BP) 1636,0 mg 1628,5 mg
Makrogolio glicerilhidroksistearatas 16,5 mg 16,5 mg

Aprašymas
Žalsvai geltonos spalvos torpedo formos žvakutės.

Farmakoterapinė grupė - nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU).

ATH kodas: M01AC06

Farmakologinės savybės

Farmakodinamika
AMELOTEX® yra nesteroidinis vaistas nuo uždegimo, turintis analgetinį, priešuždegiminį ir antipiretinį poveikį. Priešuždegiminis poveikis yra susijęs su ciklooksigenazės-2 (COX-2) fermentinio aktyvumo slopinimu, kuris dalyvauja prostaglandinų biosintezėje uždegimo srityje. Mažesniu mastu meloksikamas veikia ciklooksigenazę-1 (COX-1), kuris dalyvauja prostaglandino sintezėje, kuri apsaugo virškinimo trakto gleivinę ir dalyvauja reguliuojant kraujo tekėjimą inkstuose.
Slopina prostaglandinų sintezę uždegimo srityje daugiau nei skrandžio gleivinėje ar inkstuose, kuris yra susijęs su santykinai selektyviu COX-2 slopinimu.
Farmakokinetika
Absoliutus meloksikamo biologinis prieinamumas yra 89%.
Didžiausia vaisto koncentracija plazmoje esant pastoviai farmakokinetikai pasiekiama maždaug po 5 valandų po vaisto vartojimo. Vienoje vaisto dozėje vidutinė maksimali koncentracija kraujo plazmoje pasiekiama per 5-6 valandas, kai vaisto dozė yra 7,5 mg ir 15 mg, jos koncentracija yra proporcinga dozėms. Pusiausvyros koncentracija pasiekiama per 3-5 dienas. Skirtumas tarp vaisto Cmax ir Cmin skirtumų po to, kai jis vartojamas vieną kartą per parą, yra santykinai mažas ir yra 0,8-2,1 µg / ml, kai vartojama 15 mg dozė (atitinkamai pateikiamos Cmin ir Cmax vertės).
Platinimas
Su plazmos baltymais jungiasi daugiau nei 99%. Meloksikamas prasiskverbia į histohematogenines kliūtis, koncentracija sinovialiniame skystyje siekia 50% didžiausios koncentracijos plazmoje. Pasiskirstymo tūris yra mažas, vidutiniškai 11 litrų. Individualūs svyravimai - 30-40%.
Metabolizmas
Beveik visiškai metabolizuojamas kepenyse, sudarant keturis farmakologiškai neaktyvius darinius. Pagrindinis metabolitas, 5'-karboksimeloksikamas (60% dozės), susidaro oksiduojant tarpinį metabolitą 5'-hidroksimetilmeloksikamą, kuris taip pat išsiskiria, bet mažesniu mastu (9% dozės). Tyrimai in vitro parodė, kad CYP 2C9 izofermentas atlieka svarbų vaidmenį šiame metaboliniame transformavime, todėl CYP 3A4 izofermentas atlieka papildomą vaidmenį. Peroksidazė yra susijusi su dviejų kitų metabolitų formavimu (sudaro atitinkamai 16% ir 4% dozės), kurių aktyvumas gali skirtis atskirai.
Pašalinimas
Jis gaunamas vienodai per žarnyną ir inkstus, daugiausia metabolitų pavidalu. Mažiau nei 5% paros dozės išsiskiria nepakitusiu būdu per žarnyną, šlapime šis vaistas nustatomas nepakitusiu pavidalu tik nedideliais kiekiais. Meloksikamo pusinės eliminacijos laikas (T1 / 2) yra 15-20 valandų. Plazmos klirensas yra 8 ml / min.
Kepenų ir (arba) inkstų nepakankamumas
Kepenų funkcijos nepakankamumas, taip pat lengvo ir vidutinio sunkumo inkstų nepakankamumas neturi reikšmingo poveikio meloksikamo farmakokinetikai. Inkstų ligos pabaigoje pasiskirstymo tūrio padidėjimas gali sukelti didesnę laisvojo meloksikamo koncentraciją, todėl šiems pacientams paros dozė neturi viršyti 7,5 mg.
Senyvi pacientai (vyresni nei 65 metų)
Senyviems pacientams vidutinis plazmos klirensas pastovios farmakokinetikos metu yra šiek tiek mažesnis nei jaunesniems pacientams.

Naudojimo indikacijos

• osteoartritas;
• reumatoidinis artritas;
• ankilozuojantis spondilitas (ankilozuojantis spondilitas).
Sukurtas simptominiam gydymui, mažinantis skausmą ir uždegimą naudojimo metu, nedaro įtakos ligos progresavimui.

Kontraindikacijos

• padidėjęs jautrumas veikliajai medžiagai arba bet kuriam pagalbiniam vaisto komponentui;
• draudžiama vartoti po koronarinės arterijos šuntavimo operacijos;
• dekompensuotas širdies nepakankamumas:
• pilnas ar neišsamus bronchinės astmos, pasikartojančio nosies polipozės ir paranasinio sinuso derinys ir netoleravimas acetilsalicilo rūgščiai ir kitiems nesteroidiniams vaistams nuo uždegimo (įskaitant istoriją);
• skrandžio arba dvylikapirštės žarnos 12 gleivinės, ūminio hemoraginio gastrito, aktyvaus virškinimo trakto kraujavimo erozijos ir opinių pokyčių;
• uždegiminė žarnyno liga ūminėje fazėje (opinis kolitas, Krono liga);
• kraujavimas iš smegenų kraujagyslių arba kitas kraujavimas;
• sunkus kepenų nepakankamumas arba aktyvi kepenų liga;
• sunkus inkstų nepakankamumas pacientams, kuriems nėra atliekama dializė (kreatinino klirensas (CC) mažesnis nei 30 ml / min.), Progresuojanti inkstų liga, t. patvirtinta hiperkalemija;
• nėštumas, žindymo laikotarpis;
• vaikų amžius iki 15 metų.
Žvakutės neturėtų būti skiriamos pacientams, kuriems yra uždegiminės tiesiosios žarnos arba išangės ligos, arba pacientams, kuriems neseniai stebėta tiesiosios žarnos ar analinio kraujavimo.

Atsargiai

Kad sumažintumėte nepageidaujamų reiškinių riziką, naudokite mažiausią veiksmingą dozę kiek įmanoma trumpesniam kursui: koronarinė širdies liga, smegenų kraujagyslių ligos, lėtinis širdies nepakankamumas, dislipidemija / hiperlipidemija, cukrinis diabetas, periferinė arterinė liga, rūkymas, inkstų nepakankamumas, esant 30-60 ml. senyvo amžiaus pacientams, kuriems buvo sukelta virškinamojo trakto opinių pakitimų, gydant senyvaisiais, anamneziniai duomenys. Vania nesteroidinių priešuždegiminių agentų, dažną alkoholio, sunkios somatinės ligos, kartu terapija šie vaistai: antikoagulianto (pvz, varfarino), antitrombocitinio veiksnių (pvz acetilsalicilo rūgšties, klopidogrelio), geriamųjų kortikosteroidų (pvz, prednizono), selektyvus serotonino grįžtamos absorbcijos inhibitoriumi, (pvz, Citalopramas, fluoksetinas, paroksetinas, sertralinas) (žr. Skyrių „Sąveika su kitais vaistais“).

Naudoti nėštumo ir žindymo metu

AMELOTEX® draudžiama nėštumo metu. Prostaglandinų sintezės slopinimas gali turėti nepageidaujamą poveikį nėštumo eigai ir vaisiaus vystymuisi.
Yra žinoma, kad nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo patenka į motinos pieną, todėl AMELOTEX® nerekomenduojama vartoti žindymo laikotarpiu.

Dozavimas ir vartojimas

Ištisinė ląstelė, išlaisvinanti žvakę nuo kontūro pakuotės, yra įvesta giliai į išangę. Prieš naudojant žvakę rekomenduojama ištuštinti žarnas.
Rekomenduojamas dozavimo režimas:
Reumatoidinis artritas: 15 mg per parą. Priklausomai nuo gydomojo poveikio, dozę galima sumažinti iki 7,5 mg per parą.
Osteoartritas: 7,5 mg per parą. Jei reikia, dozę galima padidinti iki 15 mg per parą.
Ankilozinis spondilitas: 15 mg per parą. Priklausomai nuo gydomojo poveikio, dozę galima sumažinti iki 7,5 mg per parą.
Rekomenduojama, kad rektalinės žvakutės būtų 7,5 mg vieną kartą per parą. Sunkesniais atvejais gali būti naudojamos žvakutės, kurių dozė yra 15 mg. Didžiausia paros dozė neturi viršyti 15 mg.
Vaistas turėtų būti vartojamas tiesiai per trumpą laiką, atsižvelgiant į vietinio toksiškumo rizikos apibendrinimą ir su sisteminiu vaisto poveikiu susijusią riziką.
Pacientams, kuriems yra padidėjusi šalutinio poveikio rizika, taip pat pacientams, sergantiems sunkiu inkstų nepakankamumu, kuriems taikoma hemodializė, dozė neturi viršyti 7,5 mg per parą.
Kombinuotas naudojimas
Bendra meloksikamo paros dozė, naudojama tablečių, žvakučių, injekcijų ir kitų vaisto formų pavidalu, neturi viršyti 15 mg.

Šalutinis poveikis

Šalutinio poveikio dažnis pateikiamas pagal Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) klasifikaciją: labai dažnai (daugiau nei 10%), dažnai (1-10%), retai (0,1-1%), retai (0,01-0,1) %), labai retai (mažiau nei 0,01%), įskaitant individualius pranešimus.
Iš virškinimo trakto: dažnai - dispepsija, įskaitant. pykinimas, vėmimas, pilvo skausmas, vidurių užkietėjimas, vidurių pūtimas, viduriavimas; retai - trumpalaikis kepenų transaminazių aktyvumo padidėjimas, hiperbilirubinemija, niežėjimas, esophagitis, gastroduodenalinė opa, kraujavimas iš virškinimo trakto (įskaitant latentinį), stomatitas; retai - virškinimo trakto perforacija, kolitas, hepatitas, gastritas.
Iš kraujo formuojančių organų pusės: dažnai - anemija; retai - kraujo formulės pokytis, įsk. leukopenija, trombocitopenija.
Odos dalis: dažnai - niežulys, odos bėrimas; retai - dilgėlinė; retai - fotosensibilizacija, bullousiniai išsiveržimai, daugiaformė eritema, t. y. Stevenso-Džonsono sindromas, toksinė epidermio nekrolizė.
Kvėpavimo sistemos dalis: retai - bronchų spazmas.
Iš nervų sistemos: dažnai - galvos svaigimas, galvos skausmas; retai - galvos svaigimas, spengimas ausimis, mieguistumas; retai - sumišimas, dezorientacija, emocinis labilumas.
Kadangi širdies ir kraujagyslių sistema: dažnai - periferinė edema; retai - kraujospūdžio padidėjimas, širdies plakimas, kraujo praplaukimas į veido odą.
Šlapimo sistemos dalis: retai - hipercreatininemija ir (arba) padidėjusi karbamido koncentracija kraujo serume; retai, ūminis inkstų nepakankamumas; ryšys su AMELOTEX® vartojimu nebuvo nustatytas - intersticinis nefritas, albuminurija, hematurija.
Dėl pojūčių: retai - konjunktyvitas, regos sutrikimas, įskaitant neryškų regėjimo suvokimą.
Alerginės reakcijos: retai - angioedema, anafilaktoidinės / anafilaksinės reakcijos.
Vietos reakcijos su tiesiosios žarnos vartojimu: išmatos ir diskomforto galimybė, kuri praeina savarankiškai ir nereikalauja nutraukti vaisto vartojimo; niežulys, deginimas perianaliniame regione, tiesiosios žarnos gleivinės dirginimas.

Perdozavimas

Simptomai: sutrikusi sąmonė, pykinimas, vėmimas, skausmas, virškinimo trakto kraujavimas, ūminis inkstų nepakankamumas, kepenų nepakankamumas, kvėpavimo sustojimas, asistolis.
Gydymas: simptominė terapija. Specifinio priešnuodžio nėra. Kolestiraminas pagreitina vaisto išsiskyrimą iš organizmo. Priverstinė diurezė, hemodializė yra neveiksminga dėl didelio vaisto susiejimo su kraujo baltymais.

Sąveika su kitais vaistais

Vartojant kartu su kitais nesteroidiniais vaistais nuo uždegimo (taip pat su acetilsalicilo rūgštimi), padidėja erozijos-opinių pažeidimų ir kraujavimo iš virškinimo trakto rizika.
Vartojant kartu su antihipertenziniais vaistais (pvz., Beta adrenoblokatoriais, angiotenziną konvertuojančių fermentų inhibitoriais (AKE inhibitoriais), vazodilatatoriais, diuretikais), pastarųjų veiksmingumas gali būti sumažintas dėl prostaglandinų, turinčių vazodilatacines savybes, slopinimo.
Kartu vartojant NVNU ir angiotenzino II receptorių antagonistus (taip pat ir AKF inhibitorius), didinamas glomerulų filtracijos mažinimas. Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, tai gali sukelti ūminį inkstų nepakankamumą.
Naudojant kartu su ličio preparatais, ličio kiekis gali būti kaupiamas mažinant inkstų ekskreciją ir didinant jo toksiškumą (rekomenduojama kontroliuoti ličio koncentraciją kraujo plazmoje, jei toks derinys reikalingas).
Vartojant kartu su metotreksatu, NVNU gali sumažinti metotreksato sekreciją ir taip didinti metotreksato koncentraciją plazmoje, didinant šalutinį poveikį kraujodaros sistemai (anemijos ir leukopenijos rizika, periodinis viso kraujo kiekio stebėjimas). Atsižvelgiant į tai, pacientams, vartojantiems dideles metotreksato dozes (daugiau kaip 15 mg per savaitę), nerekomenduojama vartoti NVNU. Sąveikos su vienu metu vartojamo metotreksato ir NVNU rizika taip pat įmanoma pacientams, vartojantiems mažas metotreksato dozes, ypač pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi. Jei reikia, kombinuotas gydymas turi stebėti kraujo kiekį ir inkstų funkciją. Reikia pasirūpinti, kad NVNU ir metotreksatas būtų vartojami vienu metu 3 dienas, nes metotreksato koncentracija plazmoje gali padidėti ir dėl to gali pasireikšti toksinis poveikis. Kartu vartojant AMELOTEX® 15 mg per savaitę metotreksato farmakokinetika neturėjo įtakos, tačiau reikia atsižvelgti į tai, kad, vartojant NVNU, padidėja metotreksato hematologinis toksiškumas.
Vartojant kartu su diuretikais ir ciklosporinu, padidėja ūminio inkstų nepakankamumo rizika. Pacientams, vartojantiems AMELOTEX® ir diuretikus, reikia išlaikyti tinkamą rehidrataciją. Prieš gydymą būtina atlikti inkstų funkcijos tyrimą.
NVNU, veikdami inkstų prostaglandinus, gali sustiprinti ciklosporino nefrotoksinį poveikį. Kombinuoto gydymo atveju reikia stebėti inkstų funkciją.
Naudojant kartu su intrauterininiais kontraceptikais, gali sumažėti pastarųjų veiksmingumas.
Vartojant kartu su antikoaguliantais (heparinu, tiklopidinu, varfarinu), taip pat su tromboliziniais vaistais (streptokinaze, fibrinolizinu), padidėja kraujavimo rizika (reikia periodiškai stebėti kraujo krešėjimą).
Kartu vartojant Kolestiramine dėl AMELOTEKS® jungimosi, padidėja jo išsiskyrimas per virškinimo traktą (žr. Skyrių „Perdozavimas“).
Vartojant kartu su selektyviais serotonino reabsorbcijos inhibitoriais, padidėja kraujavimo iš virškinimo trakto rizika.
Mes negalime atmesti galimybės sąveikauti su hipoglikeminiais vaistais, skirtais gerti.

Specialios instrukcijos

Kaip ir vartojant kitus NVNU, gydymo metu bet kuriuo metu gali pasireikšti kraujavimas iš virškinimo trakto, opos ir perforacijos, kurios pacientui gali kelti pavojų gyvybei, arba su nerimą keliančiais simptomais arba informacija apie sunkias virškinimo trakto komplikacijas istorijoje, taip pat šių ženklų nebuvimas. Šių komplikacijų pasekmės vyresnio amžiaus žmonėms paprastai yra sunkesnės. Vartojant AMELOTEX® (taip pat, kai vartojami kiti NVNU), reikia atsargiai, jei pacientai yra sirgę virškinimo trakto ligomis, senyviems pacientams, taip pat pacientams, kuriems atliekamas antikoaguliantinis gydymas. Šie pacientai turi didesnę virškinimo trakto ir opinių ligų riziką. Šiuo atveju, taip pat gydant pacientus, kuriems reikia mažos acetilsalicilo rūgšties dozės ar kitų vaistų, didinančių virškinimo trakto riziką, reikia apsvarstyti derinį su apsauginiais vaistais (pvz., Misoprostoliu ar protonų siurblio inhibitoriais).
Jei yra virškinimo trakto opa arba kraujavimas iš virškinimo trakto, gydymą AMELOTEX® reikia nutraukti.
Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas pacientams, kurie praneša apie nepageidaujamą poveikį odai ir gleivinėms (niežulys, odos išbėrimas, dilgėlinė, fotosensibilizacija). Tokiais atvejais reikėtų apsvarstyti AMELOTEX® vartojimo nutraukimo klausimą.
NVNU slopina inkstų sintezę prostaglandinams, kurie dalyvauja palaikant inkstų perfuziją. NVNU vartojimas pacientams, kurių inkstų kraujotaka yra sumažėjusi arba sumažėjęs cirkuliuojančio kraujo tūris, gali lemti latentinio inkstų nepakankamumo dekompensaciją. Panaikinus NVNU, inkstų funkcija paprastai atkuriama. Vyresnio amžiaus pacientams kyla didžiausia rizika susirgti šia reakcija; pacientams, sergantiems dehidratacija, lėtiniu širdies nepakankamumu, kepenų ciroze, nefroziniu sindromu ar inkstų liga; pacientams, vartojantiems diuretikus, AKF inhibitorius, angiotenzino II receptorių antagonistus, taip pat pacientams, kuriems buvo atlikta sunki chirurginė operacija, sukelianti hipovolemiją. Tokiems pacientams gydymo pradžioje reikia atidžiai stebėti diurezę ir inkstų funkciją (žr. Skyrių „Sąveika su kitais vaistais“).
Pacientams, kuriems yra inkstų nepakankamumas, jei kreatinino klirensas yra didesnis nei 30 ml / min., Dozavimo režimo koreguoti nereikia.
Pacientams, sergantiems hemodializės galutinės stadijos inkstų liga, AMELOTEX® dozė neturėtų viršyti 7,5 mg per parą.
Nuolatinis ir reikšmingas „kepenų“ transaminazių aktyvumo padidėjimas ir kitų kepenų funkcijos rodiklių pokyčiai, vaistas turi būti atšauktas ir atlikti nustatytų laboratorinių pokyčių stebėseną. Pacientams, sergantiems ciroze kompensacijos stadijoje, dozės mažinti nereikia.
Pacientams, vartojantiems ir diuretikus, ir Amelotex® reikia gerti skysčio kiekį.
AMELOTEX®, taip pat kiti nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo gali slėpti infekcinių ligų simptomus.
AMELOTEX®, taip pat kitų vaistų, blokuojančių prostaglandinų sintezę, vartojimas gali turėti įtakos vaisingumui, todėl nerekomenduojama vartoti nėščioms moterims.

Poveikis gebėjimui vairuoti motorines transporto priemones ir mechanizmus

Vaisto vartojimas gali sukelti nepageidaujamą poveikį galvos skausmui ir galvos svaigimui, mieguistumui. Būtina atsisakyti vairuoti ir valdyti mašinas ir mechanizmus, kuriems reikia koncentracijos.

Išleidimo forma
Ištisinės žarnos žvakutės, 7,5 mg ir 15 mg.
1 žvakutės lizdinėje plokštelėje.
1 lizdinės plokštelės pakuotė kartu su naudojimo instrukcija kartono pakuotėje.
3 žvakutės lizdinėje plokštelėje.
1, 2, 3 arba 4 lizdinės plokštelės pakuotės kartu su naudojimo instrukcija kartono pakuotėje.
5 lizdinės plokštelės.
1 arba 2 lizdinės plokštelės pakuotės kartu su naudojimo instrukcija pakuotėje iš kartono.

Tinkamumo laikas
2 metai. Nenaudoti pasibaigus tinkamumo laikui.

Laikymo sąlygos
Sausoje vietoje ne aukštesnėje kaip 25 ° C temperatūroje.
Laikyti vaikams nepasiekiamoje vietoje.

Atostogų sąlygos
Pagal receptą.

Gamintojas
ZAO Farmproekt, Rusija, 192236, Sankt Peterburgas, ul. Sofiyskaya, 14 p. A.
Tel / Fax: (812) 331-93-10.

Juridinio asmens, kurio vardu išduotas registracijos liudijimas, pavadinimas: ZAO „FarmFirma“ „Sotex“

Vartotojų pretenzijos turėtų būti siunčiamos adresu: ZAO Sotex FarmFirm, Rusija, 141345, Maskvos regionas, Sergievo Posadsky savivaldybės rajonas, kaimo gyvenvietė Bereznyakovskoye, poz. Belikovo, 11.
Tel / Fax: (495) 956-29-30.

Kokiais atvejais nustatyta Amelotex žvakių pavidalu?

Amelotex žvakės skiriamos pacientams tik tuo atveju, jei negalima naudoti kitų vaistų formų. Tai yra nesteroidinis vaistas, kurio panaudojimas yra skirtas priešuždegiminį poveikį pažeidimui. Paprastai skiriama kartu su tabletėmis arba gelio. Tokia terapija turėtų sumažinti temperatūrą, normalizuoti paciento būklę.
Naudojimo instrukcijoje teigiama, kad žvakės yra dviejų dozių - 7,5 ir 15 mg. Kiekviena žvakutė supakuota į atskirą talpyklą. Žvakės supakuotos į 6 vnt. Lizdinę plokštelę. ir firminiai langeliai. Nuo narkotikų dozės priklauso nuo žvakių Amelotex kainos.

Vaisto sudėtis

Vaisto sudėtis apima veikliąją medžiagą meloksikamą - enolato rūgšties darinį. Meloksikamas gali slopinti prostaglandinų sintezę pažeidime. Tarp papildomų komponentų, kurie sustiprina jos veiklą, skleidžia:

  • laktozės monohidratas;
  • mikrokristalinė celiuliozė;
  • Crospvedonas;
  • Povidonas;
  • natrio citratas;
  • silicio dioksidas;
  • magnio stearatas;
  • kieti riebalai;
  • makrogolio glicerilo hidroksistearatas.

Kitos Amelotex formos taip pat gali apimti kitus komponentus, kurie turėtų veiksmingai veikti pažeidimui, pašalinti skausmą ir užkirsti kelią komplikacijų atsiradimui. Farmakologinis meloksikamo poveikis padeda susidoroti su skausmu, sustabdyti fermentų derinimo procesą. Medžiaga yra aktyviai susijusi su plazmos baltymais, greitai įsiskverbia į ląstelių membraną. Meloksikamo pėdsakai gali būti nustatyti motinos piene ir sintetinio skysčio sudėtyje. Kepenyse meloksikamas suskirstomas į kelis išvestinius produktus, kurie yra pašalinami iš organizmo metabolitų pavidalu per inkstus ir žarnyną. Instrukcijos rodo, kad po 15–20 valandų meloksikamas patenka į pusinės eliminacijos laiką. Pagyvenusiems žmonėms kūnas nėra taip greitai pašalintas.

Žvakės Amelotex skiria gydytojas, turintis problemų dėl raumenų ir kaulų sistemos.

Kai paskiriate sprendimą

Naudojimo indikacijos:

  1. Artritas, kurį lydi uždegiminiai procesai sąnarių audiniuose. Yra hipotermijos ar bakterinės infekcijos sukeltos patologijos.
  2. Ankilozuojantis spondilitas arba ankilozuojantis spondilitas, kurio išsivystymas prasideda nuo patologinio stuburo struktūros uždegimo. Dėl to žmogus pajus skausmą judant, standumą, judėjimo sunkumą.
  3. Reumatoidinis artritas, išsivystantis dėl to, kad apsauginė funkcija yra susilpnėjusi, todėl aktyviai gaminami autoantikūnai, paveikiami sąnarių audiniai, mažėja imuniteto lygis.
  4. Osteochondrozė yra degeneracinis-distrofinis procesas, kuris sukelia sąnarių kremzlių audinio sunaikinimą.

Amelotex tiesiosios žarnos žvakutės vartojamos kartu su kitais vaistais, nes savęs terapija su žvakėmis gali atsikratyti tik akivaizdžių ir nepatogių ligos simptomų. Pagrindinės ligos priežastys, o ne pašalintos, ir liga nėra geros.

Esamos kontraindikacijos

Amelotex negalima vartoti, kai yra šių kontraindikacijų:

  1. Alergija ir padidėjęs jautrumas vaistui.
  2. Širdies nepakankamumas, kuris yra dekompensacijos stadijoje.
  3. Amžius iki 15 metų.
  4. Virškinimo trakto patologija, įskaitant opas ir eroziją.
  5. Nėštumas
  6. Žindymas.
  7. Sutrikusi inkstų funkcija.
  8. Hemoragija.
  9. Atidarytas kraujavimas skrandyje ar žarnyne.
  10. Kvėpavimo takų uždegimas.
  11. Aspirino netoleravimas.
  12. Po operacijos po koronarinės arterijos šuntavimo operacijos.
  13. Žaizdos ir įbrėžimai ant gleivinės.
  14. Širdies ir inkstų nepakankamumas.
  15. Nosies ir sinusų polipizis.
  16. Bronchinė astma.

Naudojimo instrukcija žvakėms Amelotex teigia, kad alkoholio ir alkoholio turintys gėrimai neturi įtakos veikliosios medžiagos absorbcijos procesams ir veiksmingumui. Tačiau gydytojai rekomenduoja pacientams susilaikyti nuo alkoholio vartojimo, kad papildomai neužkrautų kepenų ir inkstų. Žvakės neleidžiamos, o nėščios moterys gauna nevaisingumo gydymą. Meloksikamas slopina vaisingą moters funkciją, todėl gydytojai nenustato Amelotex žvakių reprodukcinio amžiaus pacientams.

Prieš vartojant žvakes, pacientams reikia atlikti išsamų tyrimą, nes vaistas gali sukelti kitų ligų paūmėjimą. Pavyzdžiui, žmonės, kuriems kyla rizika susirgti koronarine širdies liga, kenčia nuo alkoholizmo, yra vyresnio amžiaus grupėje, turi somatinių ligų ir tt, turėtų būti atsargūs.

Naudojimo instrukcijos

Amelotex žvakės turėtų būti įdėtos į išangę, atsižvelgiant į konkretų procedūros laiką kasdien. Terapinio gydymo kursas trunka 2-3 savaites (trukmę lemia individualios indikacijos ir tyrimo rezultatai). Paprastai žvakutės patenka į tiesiąją žarną ryte arba vakare, prieš išvalant žarnyną ir laikantis reikiamų higienos procedūrų.

Jei pasireiškia šalutinis poveikis, pavyzdžiui, skrandžio arba virškinimo trakto gleivinės opos atidarymas, niežulys ir kitos alerginės reakcijos ant odos, turite nutraukti vaisto vartojimą. Pradiniame gydymo etape atliekamas reguliarus šlapimo sudėties stebėjimas, siekiant stebėti inkstų darbą.

Nepageidaujamos reakcijos

Tarp šalutinių reiškinių, kurie gali išsivystyti pacientams, yra tokių pasireiškimų:

  1. Pykinimas ir emetinis noras, disbakteriozė.
  2. Galimas kraujavimas iš skrandžio.
  3. Gastritas.
  4. Didėja bilirubino ir fermentų skaičius, kuris gali pakenkti kepenų ląstelėms.
  5. Gydomas hepatitas.
  6. Spengimas ausyse, mieguistumas ir galvos svaigimas.
  7. Disorientacija erdvėje.
  8. Nestabili emocinė būsena.
  9. Spazmai bronchuose.
  10. Odos nulupimas.
  11. Alerginės reakcijos.
  12. Akių problemos.
  13. Periferinė edema.
  14. Aukštas kraujospūdis ir aritmija.
  15. Šlapimo tyrimų metu gali būti pastebėtas didelis šlapimo rūgšties kiekis, kraujo, karbamido ir kreatino kiekis.
  16. Galimas inkstų nepakankamumo vystymasis.

Pacientų atsiliepimai sako, kad organizmas gerai reaguoja į vaistą. Tik esant dozės pažeidimui, registracijos tvarkaraštis gali sukelti nepageidaujamų reakcijų. Vaisto perdozavimas gali sukelti kvėpavimo sustojimą, kraujavimą virškinimo trakte, galvos svaigimą. Jei yra bent vienas neigiamas pasireiškimas, būtina pasitarti su gydytoju, nutraukiant Amelotex. Po gydymo gydytojas gali paskirti gydomąjį gydymą, kad pašalintų šalutinį poveikį.

Perdozavimas ir šalutinis poveikis gali pasireikšti, jei pacientas vartoja kitus vaistus ir pamiršo informuoti gydytoją. Pavyzdžiui, derinant Amelotex su kitais nesteroidiniais vaistais, opos susidarymo ir kraujavimo tikimybė yra labai didelė. Kartu vartojant žvakes su vaistais, kuriuose yra ličio, jis gali kelis kartus padidinti jo koncentraciją organizme.

Taigi, Amelotex vartoti nerekomenduojama savarankiškai. Žvakės turi daug privalumų, palyginti su tabletėmis ir geliais, nes jos pagreitina veikliosios medžiagos įsiskverbimą į audinius ir sąnarius. Tai leidžia jums greičiau atsikratyti skausmo ir diskomforto vairuojant.

Amelotex - naudojimo instrukcijos

Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo dažnai skiriami sąnarių ligų gydymui. Viena iš tokių priemonių yra „Amelotex“. Šis įrankis turi ryškų skausmą malšinantį ir antipiretinį poveikį, priešuždegimines savybes. Jei pacientas skundžiasi raumenų skausmu, atsiranda uždegimas arba diagnozuota artrozė, gydytojas dažnai skiria „Amelotex“.

Narkotikų Amelotex

Vaistas yra naudojamas simptominiam įvairių raumenų ir kaulų sistemos ligų gydymui, padeda sumažinti uždegimą, sumažinti skausmą ir sumažinti kūno temperatūrą. Norint gauti maksimalų lėšų panaudojimo efektą, būtina griežtai laikytis naudojimo instrukcijoje nurodytų dozių ir būtinai kreiptis į gydytoją. Vaistas nėra toks nekenksmingas, kaip atrodo.

Sudėtis ir išleidimo forma

Amelotex gaminamas remiantis vienintele veikliąja medžiaga - meloksikamu. Vaistinėje galite įsigyti kelių vaistų formų: tablečių, injekcijų, vietinio poveikio gelio ir tiesiosios žarnos žvakių. Kokia forma geriau naudoti įrankį, gydytojas nusprendžia, remdamasis laboratorinių tyrimų liudijimu ir bendrąja paciento būkle. Veikliųjų medžiagų koncentracija ir pagalbinių komponentų sudėtis priklauso nuo išsiskyrimo formos. Išsami informacija pateikiama lentelėje:

Amelotex išleidimo forma

Bendra dozavimo forma

vanduo, trometamolis, 95% etanolis, karbomeras, apelsinas ir levandų aliejus, metilpirolidonas

silicio dioksidas, MCC, gliukozės monohidratas, povidonas, magnio citratas ir stearatas, krospovidonas

pakuotėse po 20 tablečių - 0,0075 mg arba pakuotėse po 10 tablečių - 0,015 mg

kietieji riebalai, makrogolio glicerilo hidroksistearatas

6 žvakės, kurių kiekvienos veikliosios medžiagos koncentracija yra 0,015 arba 0,0075 mg

vanduo, glicerolis, megluminas, natrio hidroksidas tirpale, natrio chloridas, poloksameras, glikofurfurolis

1 buteliuko tūris 1,5 ml

Farmakodinamika ir farmakokinetika

Vaistas turi ryškų priešuždegiminį, lengvas analgetinį ir antipiretinį poveikį. Tuo pačiu metu „Amelotex“ nepaveikia sąnarių kremzlių audinio ir neslopina proteoglikano sintezės. Meloksikamo poveikis pagrįstas COX-2 fermentų, kurie dalyvauja prostaglandinų biosintezėje uždegimo srityje, aktyvumo slopinimu.

Tuo pačiu metu vartojant vaistą su maistu, jo absorbcija nepasikeičia. Meloksikamas ir pagalbiniai komponentai beveik visiškai patenka į kepenų komponentus. Biologinis vaisto prieinamumas yra 89%. Metabolitų pavidalu vaistas išsiskiria per inkstus nepakitusioje padėtyje su išmatomis. Vidutinis pusinės eliminacijos laikas yra 15-20 valandų.

Naudojimo indikacijos

Amelothex gelio pavidalu skiriamas simptominiam osteoartrito gydymui, jei liga pasireiškia stipriais skausmais. Įrankis padeda sumažinti uždegimo sritį, pašalinti skausmą, bet neturi įtakos ligos progresavimui. Žvakutės, tablečių ir tirpalo vartojimo indikacijos yra degeneracinės ar uždegiminės sąnarių ligos:

  • ankilozuojantis spondilitas;
  • osteoartritas;
  • reumatoidiniu artritu.

Dozavimas ir administravimas

Vaisto perdozavimas gali sukelti daug neigiamų pasekmių ir pabloginti pacientą. Siekiant to išvengti, gydytojai primygtinai rekomenduoja griežtai laikytis vartojimo instrukcijoje nurodytų dozių. Kartu vartojant skirtingas Amelotex dozavimo formas, reikia skaičiuoti kasdienines dozes. Svarbu, kad meloksikamo dozė neviršytų 15 mg.

Galimas metalinis vamzdis ir naudojamas tik kaip vietinis skausmo sindromo gydymas. Skaidrus, kartais geltonos arba žalios spalvos atspalvis, gelis beveik neturi kvapo ir nedažo odos. „Amelotex“ gali būti naudojama tik išorėje, taikant uždegimo fokusą dviem sluoksniais, naudojant šviesos trinties judesius. Rekomenduojama gelio dozė yra 4 centimetrų juostelė. Gydymo trukmė yra ne daugiau kaip keturios savaitės iš eilės.

Injekcijos

Tirpalas injekcijoms į raumenis tiekiamas permatomose ampulėse po 5 vnt. Pakuotes. Skystis turi šviesiai geltonos spalvos atspalvį. Vaisto dozė priklauso nuo ligos sunkumo ir simptomų intensyvumo. Siekiant išvengti šalutinių reiškinių atsiradimo, rekomenduojama pradėti gydymą mažiausia 7,5 mg paros doze. Jei reikia, galite įvesti iki 15 mg meloksikamo. Vidutinė gydymo trukmė pagal instrukcijas - 5-10 dienų.

Žvakės

Ištisinės žarnos žvakutės turi torpedo formą, jos yra žalios arba žalsvai geltonos spalvos. Amelotex žvakės skiriamos tik tada, kai dėl kitų priežasčių yra neįmanoma. Po žarnyno ištuštinimo įveskite žvakutes, kurios turi būti giliai į išangę. Rekomenduojama dozė yra 1 žvakė ryte arba vakare. Minimalus gydymo kursas yra dvi savaitės, maksimalus - 30 dienų.

Tabletės

Jie turi apvalią abipus išgaubtą formą, šviesiai geltonos spalvos, kartais yra marmuro spalva ir yra nedidelis šiurkštumas. Viena vertus, piliulėms gresia pavojus. Tabletes reikia gerti valgio metu. Dozavimas, vadovaujantis instrukcijomis, nustatomas atsižvelgiant į diagnozę:

  • Su reumatoidiniu artritu 15 mg per parą. Jei pasiekiamas norimas terapinis poveikis, dozė sumažinama iki 7,5 mg per parą.
  • Su Bechterovo liga - 15 mg per parą.
  • Su deformuojančia artroze - 7,5 mg per parą. Jei tabletės buvo neveiksmingos, dozė padidinama iki 15 mg.

Specialios instrukcijos

Ypatingai atsargiai, vaistas skiriamas, jei yra anamnezėje skrandžio opa arba dvylikapirštės žarnos opa. Dėl didelio opinių ir erozijos procesų virškinimo trakte rizikos, Amelotex terapija antikoagulianto gydymo metu gali būti atliekama tik prižiūrint gydytojui. Hemodializuojamų pacientų paros dozė neturi viršyti 7,5 mg.

Senyvi pacientai, žmonės, kuriems diagnozuota kepenų cirozė, lėtinis nepakankamumas, sumažėjęs inkstų kraujo tekėjimas ir pacientai po operacijos Amelotex vartojimo metu, turi stebėti inkstų būklę ir, jei reikia, sumažinti dozę. Sumažėjus kepenų funkcijai arba padidėjus transaminazėms, vaisto vartojimą reikia nedelsiant nutraukti.

Kaip ir kiti anti-nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo, Amelotex pašalina infekcinių ligų simptomus. Gydymo metu gali pasireikšti psichomotorinių reakcijų sumažėjimas, todėl rekomenduojama atsisakyti motorinių transporto priemonių valdymo ir sudėtingų mechanizmų. Meloksikamo vartojimas veikia vaisingumą, todėl vaistas yra kontraindikuotinas planuojant nėštumą.

Narkotikų sąveika

Kartu vartojant Amelotex su kitais ne steroidų grupės vaistais, gali pasireikšti erozinis-opinis procesas ir kraujavimas iš virškinimo trakto. Su kitais vaistų deriniais su Amelotex galima:

  • su ličio preparatais - nuotaikų stabilizatorių koncentracijos padidėjimas;
  • su narkotikais mažinant kraujospūdį - mažinant šių fondų veiksmingumą;
  • su metotreksatu - padidėjęs šalutinis poveikis dėl neigiamo poveikio kraujodaros sistemai, gali išsivystyti anemija ir leukopenija;
  • su varfarinu, heparinu ir kitais antikoaguliantais - kraujavimo rizika;
  • su karboplatinu ir kitais vaistais, kurie turi myelodepresinį poveikį - abipusis toksinio poveikio padidėjimas;
  • su ciklosporinu ir kitais diuretikais - inkstų nepakankamumo vystymuisi;
  • su selektyviais serotonino inhibitoriais - kraujavimo rizika.

Amelotex ir alkoholis

Verta atkreipti dėmesį į tai, kad naudojimo instrukcijose nenurodyta Amelotex sąveika su alkoholiu. Alkoholinių gėrimų priėmimas netrukdo veikliųjų medžiagų įsisavinimui, bet neigiamai veikia kepenis ir inkstus, todėl organizmui tenka papildoma našta. Dėl šių priežasčių alkoholizmo gydymo metu draudžiama vartoti bet kokią vaisto formą, ypač injekcinį tirpalą.

Šalutinis poveikis

Remiantis pacientų apžvalgomis, aišku, kad naudojant gelį, atsiranda mažiau neigiamų reakcijų. Dėl vietinio gelio poveikio gali atsirasti sausos odos atsiradimo vietoje, mažų bėrimų ir alerginių reakcijų - deginimas, niežulys ar dilgėlinė. Labai retai gali išsivystyti epidermio audinių nekrolizė. Ampuliai ir tabletes sukelia didesnį įvairių organų ir kūno sistemų šalutinių poveikių skaičių:

  • kvėpavimo organai - bronchų spazmai;
  • CNS - galvos svaigimas, mieguistumas, dezorientacija, galvos skausmas;
  • hematopoetinė sistema - anemija, leukopenija, trombocitopenija;
  • širdies ir kraujagyslių sistema - periferinė edema, hipertenzija, greitas širdies plakimas, kraujo skubėjimas į veidą ar krūtinę;
  • virškinimo organai - pilvo skausmas, gastrito pablogėjimas, hepatitas, hiperbilirubinemija, kraujavimas, pablogėjęs išmatos, kolitas, pykinimas ar vėmimas;
  • šlapimo sistema - hematurija, albuminurija, inkstų nepakankamumo raida, edema, intersticinis nefritas;
  • regėjimas ir klausa - konjunktyvito, sumažėjusio regėjimo aštrumo, spengimas ausyse.

Perdozavimas

Amelotex nėra tiesioginio priešnuodžio. Perdozavimas narkotikų tik padidina šalutinių reiškinių pasireiškimą. Jei netyčia išgėrėte papildomą vaisto dozę, rekomenduojama nedelsiant kreiptis į gydytoją. Norėdami pašalinti simptomus, pacientui skiriamas skrandžio plovimas, o vaistai skiriami simptomams pašalinti. Kai kuriais atvejais gydytojas gali paskirti hemodializę.

Kontraindikacijos

Sąnarių ligų gelis nėra skiriamas vaikams ir žmonėms, turintiems jautrią odą, arba neigiamai organizmo reakcijai į meloksikamą. Kitais atvejais, galite naudoti produktą nepažeistai odai pagal naudojimo instrukcijas. Visos kitos vaisto formos yra griežtai draudžiamos naudoti, jei yra:

  • alerginės reakcijos;
  • širdies ir kraujagyslių ligos;
  • inkstų kepenų nepakankamumas;
  • skrandžio ar dvylikapirštės žarnos opa;
  • bronchų astma;
  • nosies polipozė;
  • aktyvios kepenų ligos;
  • uždegiminė žarnyno liga;
  • inkstų liga;
  • su laktazės trūkumu ir laktozės netolerancija;
  • vaikai iki 15 metų;
  • nėščia ir žindanti.

Pardavimo ir saugojimo sąlygos

Tabletės, injekcijos ir žvakutės iš vaistinių išduodamos tik tuo atveju, jei turite gydytojo receptą. Gelis randamas laisvojoje rinkoje. Laikykite visas vaisto formas, išskyrus tirpalą, būtina šaldytuve arba ne aukštesnėje kaip 25 laipsnių temperatūroje. Ampuliai laikomi 8–25 laipsnių Celsijaus. Vaisto tinkamumo laikas - 3 metai.

Analogai

Jei yra kontraindikacijų pacientui arba individualus netoleravimas vienam ar daugiau vaisto komponentų, gydytojas gali pakeisti Amelotex su analogu. Šie vaistai yra:

  • Artrozan;
  • Matarinas;
  • Meloksikamas;
  • Movalis;
  • Oksikamoksas;
  • Meloxicam Pfizer;
  • Diklofenakas;
  • Ksefokam;
  • Mydokalmas;
  • Bi-xikam;
  • Lem tabletės;
  • Melbeckas.

Amelotex kaina

Jūs galite įsigyti nesteroidinį priešuždegiminį vaistą bet kurioje šalies vaistinėje, užsisakyti iš oficialaus gamintojo katalogo arba pirkti jį per internetinę parduotuvę. Šio vaisto kaina priklauso nuo jo išleidimo formos ir tūrio. Žemiau pateikiama lentelė su apytikslėmis Amelotex vaistų kainomis Maskvoje:


Ankstesnis Straipsnis

Toe susukti

Straipsniai Apie Depiliaciją